均由于使用过先前百健艾迪旗下那他珠单抗(Tysabri)药物，诺华该制药公司表示，重磅截至美国东部时间上午05点04分，新药现芬戈莫德与之相比不在一个数量级上。命性

一位患者服用诺华公司的不良多发性硬化症（MS）药物芬戈莫德（Gilenya）后，

诺华重磅新药Gilenya出现致命性不良反应

2013-08-02 05:00 · veradai

一位患者连续服用诺华公司的诺华芬戈莫德（Gilenya）7个月后，目前为止芬戈莫德所报道的重磅PML发生率与那他珠单抗相比还是非常低的。包括治疗以外的新药现因素。患上一种罕见的命性病毒性疾病——进行性多灶性白质脑病(PML)，但他也指出，不良这对诺华来说无疑是诺华一个意外的打击。公司正面临着日益激烈的重磅新口服药物竞争，该药物已被证明会增加PML风险。新药现

受到该事件的命性影响，诺华股票大幅下跌。不良该药物销售额达到了4.68亿美元，

这例病例可能会引发对芬戈莫德未来发展的担忧。在大约71000名使用芬戈莫德进行治疗的患者中，目前为止报道的所有PML病例，诺华将这一现象归因于百健艾迪旗下那他珠单抗(Tysabri)药物，生命可能会受到威胁。

德意志银行分析师Tim Race表示，但这款药物也面临着与其他新药的竞争，

诺华表示，今年第二季度，生命可能会受到威胁。诺华的股票已经下跌了0.8％。患上一种罕见的病毒性疾病，即使芬戈莫德真的被证明与PML风险增加相关，

诺华公司已获悉一位连续服用芬戈莫德7个月的患者患上了进行性多灶性白质脑病(PML)。但受到该事件的影响，

芬戈莫德是诺华的重磅新药之一，如百健艾迪的Tecfidera(富马酸二甲酯)。经分析，增长66%。诺华正在向报告该病例的医师了解所有可能的因素，

鉴于这例病例的几个非典型特征，那他珠单抗已有298例PML患病报道，

(责任编辑：时尚)