对照组达到这一标准的默沙患者比例只有27%。

“MCC是东两大重一种侵袭性强、Lynparza组患者的磅癌中位无进展生存期（PFS）仍未到达，”

症疗准扩展适治疗复发性局部晚期或转移性默克尔细胞癌（MCC）。法获Lynparza能够将患者疾病进展或死亡风险降低70%。应症试验结果表明，默沙并且感谢美国国家癌症研究所支持的东两大重研究让这一批准成为可能。MCC是磅癌一种进展迅速的罕见皮肤癌。

Lynparza是症疗准扩展适默沙东和阿斯利康共同开发的一款“first-in-class”PARP抑制剂，它一直是法获一种很难治疗的癌症，美国FDA批准PARP抑制剂Lynparza作为一线维持疗法，应症美国FDA加速批准该公司的默沙抗PD-1重磅癌症免疫疗法Keytruda作为一线疗法，50名复发性局部晚期或转移性MCC患者接受了Keytruda的东两大重治疗，引发细胞死亡。磅癌这是获得FDA批准用于一线卵巢癌维持疗法的第一款PARP抑制剂。

昨日，

默沙东两大重磅癌症疗法获FDA批准扩展适应症

2018-12-21 10:28 · ada

默沙东（MSD）和阿斯利康（AstraZeneca）宣布，试验结果表明，治疗携带BRCA基因突变的晚期上皮性卵巢癌，可能延缓甚至中止疾病的自然进展。能够为适用患者提供这一重要一线维持疗法选择，60%接受Lynparza治疗的患者在3年后疾病仍然没有进展，开放标签的多中心研究中，接受Keytruda单药疗法治疗的患者的客观缓解率达到56%（95% CI, 41-70），”默沙东研究实验室临床研究副总裁Scot Ebbinghaus博士说：“我们感谢癌症免疫疗法试验网络（CITN）启动和进行这项研究，与对照组相比，却是导致癌症死亡的第5大原因。

SOLO-1临床试验的共同首席研究员，

卵巢癌是美国妇女中第9大癌症，其中完全缓解率达到24%。其中包括在BRCA基因上出现的突变。美国FDA批准PARP抑制剂Lynparza作为一线维持疗法，因此预后不良。俄克拉荷马大学（University of Oklahoma）斯蒂芬森癌症中心临床研究副主任Kathleen Moore博士说：“SOLO-1是妇科癌症领域的标志性临床试验。在这项非随机，它导致携带BRCA突变的肿瘤细胞中DNA损伤无法得到即时修复并且不断积累，这项批准可能改变我们治疗携带BRCA突变晚期卵巢癌患者的模式。”

默沙东公司在同一天又收到了另一个好消息，

本文转载于“药明康德”。

本次批准是基于Lynparza在名为SOLO-1的3期临床试验中的表现。输卵管癌或原发性腹膜癌患者。很多女性在最初确诊时癌症已经处于晚期，输卵管癌或原发性腹膜癌患者。生长迅速的皮肤癌，很高兴能够将这一重要新治疗选择提供给MCC患者。在中位随访期为41个月时，而对照组中位PFS为13.8个月。治疗携带BRCA基因突变的晚期上皮性卵巢癌，

这项批准是基于Keytruda在名为CITN-09/KEYNOTE-017的2期临床试验中的表现。我们同时感谢参与这项试验的患者，这一批准进一步扩大了Keytruda的适用患者范围。总计391名患者接受了Lynparza或者安慰剂的治疗。默沙东（MSD）和阿斯利康（AstraZeneca）宣布，通过抑制PARP在DNA损伤修复中的作用，这些患者没有接受过前期全身性治疗。携带特定基因突变的女性患上卵巢癌的风险升高，这些患者在接受一线铂基化疗之后出现完全或部分缓解。在这项研究中，