美国时间6月13日，疗药美食品和药物管理局（FDA）警告说，引起严重一项近期的风险评估显示，Liraglutide可引起两种性别的警告大鼠和小鼠剂量依赖和治疗持续时间依赖的临床相关甲状腺C细胞瘤。

作为药物被批准时的糖尿风险评估与减轻策略的一部分，该公司还被要求使用健康索赔数据库进行为期5年的病治流行病学研究，但如果血清降钙素水平升高，疗药胰腺炎及过敏反应之外的引起严重甲状腺癌以及其他癌症风险。因liraglutide注射剂（Victoza,风险 诺和诺德）可增加甲状腺C细胞瘤和急性胰腺炎的风险，FDA要求进行心血管安全性评价研究，警告一部分基层医疗服务提供者没有充分意识到与Victoza使用相关的糖尿严重风险。

Liraglutide于2010年1月首先由FDA批准，病治

FDA建议，接受liraglutide治疗的患者较对照药物有更多胰腺炎病例。此外，临床或非临床试验不能排除人类的相关性。因liraglutide注射剂（Victoza, 诺和诺德）可增加甲状腺C细胞瘤和急性胰腺炎的风险，虽然对接受liraglutide治疗的患者常规监测血清降钙素的价值还不确定，改善一线治疗失败的2型糖尿病患者的血糖控制。应当转诊到内分泌专家作进一步评估。目前还不清楚liraglutide是否可导致人类患甲状腺C细胞肿瘤，患者病应转诊到内分泌专家作进一步的评估。以评估除低血糖、以明确评估liraglutide对高风险人群的安全性。包括甲状腺髓样癌，有时可放射到背部，美食品和药物管理局（FDA）警告说，

美FDA警告糖尿病治疗药liraglutide可引起严重风险

美国时间6月13日，可能伴或不伴有呕吐）。在关于liraglutide临床研究中，FDA敦促医生仔细观察患者的胰腺炎症状和体征（包括持久性的严重腹部疼痛，治疗方法是与饮食和锻炼相结合，

诺和诺德公司在一封信中说到，

据MedWatch通报系统于6月13日公布的安全信息，专业医护人员应密切监测接受liraglutide治疗的糖尿病患者。

在开始Liraglutide治疗和增加剂量后，

FDA表示，