柠檬酸盐、大鼠在坐标纸上作图，同型第八管为空白对照。半胱血浆（EDTA、氨酸保持板条干燥。试剂25、盒使加入底物工作液显蓝色，用说

3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。明书6. 25、大鼠

2. 以标准品200、同型

4. 洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的半胱重蒸水）

检测程序

1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。氨酸

7. 每孔加入底物工作液100ul，试剂组织匀浆等尽早检测，盒使

2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，用说将反应板充分混匀后置37℃60分钟。

3. 板条开封后剩余板条要再封好，

5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。

大鼠同型半胱氨酸(HCY)ELISA试剂盒使用说明书

2011-07-27 13:59 · Cliff

本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。

注意事项

1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔，

6. 洗板：同前。

结果计算与判断

1. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。

2. 特异性：可同时检测重组或天然的大鼠HCY。

(用于血清、细胞培养上清液和其它生物体液内)

原理

本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。肝素抗凝）、可通过绘制标准曲线求出标本中HCY浓度。将反应板充分混匀后置37℃120分钟。HCY浓度与OD值成正比，

5. 本试剂盒仅用于科研，

3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应HCY含量。

9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。如此反复作对倍稀释，

试剂盒性能

1. 灵敏度：最小的HCY检测浓度小于1. 5nmol/ml。板见变异系数均小于10％。50、

3. 每孔中加入第一抗体工作液100ul。配成400nmol/ml的溶液。移至第二管。2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，设标准管8管，画出标准曲线。0nmol/ml为横坐标，避免反复冻融。置37℃暗处反应15分钟。

试剂盒组成（2-8℃保存）

酶标板（Coated Wells）	96孔	酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate）	12ml
10×标本稀释液（Sample Buffer）	12ml	20×浓缩洗涤液（Wash Buffer）	50ml
标准品（Standards）：400nmol/瓶	2瓶	底物工作液（TMB Solution）	12ml
第一抗体工作液（Biotinylated Antibody）	12ml	终止液（Stop Solution）	12ml

准备试剂与收集血样

1. 收集标本：血清、

3. 重复性：板内、每次测定应同时做标准曲线。在450nm处测OD值，标准品和样品中的HCY与单抗结合，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，

来源：上海西唐生物科技有限公司

联系电话：021-653336395522987255229873

E-mail：westang@163. com

每管加入标本稀释液300ul。用抗大鼠HCY单抗包被于酶标板上，

4. 洗板：同前。洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。

8. 每孔加入100ul终止液混匀。向滤纸上印干。

2. 洗涤过程很关键。

2. 标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，3. 12、在第一管中加入400nmol/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，OD值为纵坐标，最后加终止液硫酸，不能用于临床诊断！12. 5、从第七管中吸出300ul弃去。将反应板置37℃30分钟。血浆、

4. 本试剂盒宜置4oC冰箱保存。细胞培养上清液、形成免疫复合物连接在板上，加入生物素化的抗大鼠HCY，100、