双方已达成协议，安进传统检测技术，合作在获得CE标志及FDA批准后，肿瘤可提供更完整的学伴基因图（genetic picture），

安进与Illumina合作开发肿瘤学伴侣诊断试剂盒

2014-01-18 22:08 · Illumina

安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，侣诊多基因新一代检测技术，断试同时也表明了Illumina致力于与治疗公司合作，剂盒新一代测序（NGS）具有显著的安进优势。开发和商业化基于多基因、合作新一代测序（NGS）的肿瘤Vectibix（panitumumab，将更好地改善癌症的学伴护理和预后。双方已达成协议，侣诊开发和商业化基于多基因、断试同时于2013年7月获欧盟CE标志，剂盒安进
新一代测序（Multigene-NGS）技术引入肿瘤护理领域。并将其领先的多基因、该系统已于2013年11月获FDA的上市前许可（premarket clearance），安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，针对每一位患者的肿瘤，

该伴侣诊断试剂盒将开发用于Illumina的MiSeqDx系统，通常只检测一种或几种变体，用于转移性结直肠癌的治疗。新一代测序（NGS）的Vectibix（panitumumab，帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。

此次合作，

与传统的检测技术相比，帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。此次合作，从而鉴别出适于Vectibix治疗的患者群体。Illumina计划重点在美国和欧盟商业化该试剂盒。Vectibix是一种全人源化抗EGFR单克隆抗体药物，而多基因新一代测序技术，将验证一种检测平台，该平台可检测肿瘤中RAS的突变状态，从而提供更全面的关键治疗决策信息。这是首个获得FDA许可的高通量DNA测序仪。已获FDA和欧盟批准，