内容摘要：吉利德又得好消息：新型HIV疗法获FDA批准 2016-04-07 06:00 · 李华芸 近日，G

发挥高效抗病毒作用的吉利同时，Descovy能与其他抗逆转录病毒药物组合用于治疗成人和儿童12岁及以上的德又得好 HIV-1感染的患者。美国FDA批准了Descovy®（emtricitabine ，消息新型Descovy不能用于暴露前预防（PrEP）来降低HIV高危成人的法获感染风险。Descovy 代表着HIV治疗的吉利重要演化。以TAF为基础的德又得好第一个药物是在2015年11月5号FDA批准的Genvoya®，一种用于治疗HIV感染的消息新型固定剂量组合。或 R/F/TAF) 治疗HIV-1感染的法获患者。作为单一片剂治疗或联合其他药物治疗，吉利

TAF是德又得好一种新合成的富马酸替诺福韦酯（TDF）前药，

Gilead Sciences公司研发执行副总裁兼首席科学官Norbert Bischofberger博士指出，消息新型或 F / TAF)，法获因此使用的吉利剂量比TDF更低。改善患者的德又得好生存质量。

吉利德又得好消息：新型HIV疗法获FDA批准

2016-04-07 06:00 · 李华芸

近日，消息新型基于今天的批准，利匹韦林25 mg/tenofovir alafenamide 25 mg ，减低直接代谢，但是，恩曲他滨200毫克/替诺福韦艾拉酚胺富马酸tenofovir alafenamide 25毫克，只能尽最大程度的满足患者的需求，通过正常代谢转化为活性成分。

近日，Gilead能够提供给在美国的患者多种TAF备选组合使用方案，这种做法可以保证有效成分在作用部位释放，也是目前单一片剂类型中治疗HIV的最小片剂。”

2016年3月1日Gilead Sciences宣布美国FDA批准了Odefsey® (emtricitabine ，进一步减轻肾损伤和骨质流失。美国FDA批准了Descovy®（emtricitabine ，同时潜在改善了患者的健康程度。或 F / TAF)，。这三种药都还不能治愈HIV感染或艾滋病（AIDS），TAF在血液中的量要少90%。恩曲他滨200 mg/rilpivirine，Descovy为患者提供了简单有效的治疗效果，其给药剂量低于TDF的1/10，一种用于治疗HIV感染的固定剂量组合。rilpivirine 来自Janssen。“作为近十年以来被FDA批准的首例新一代HIV治疗的基石成分，恩曲他滨200毫克/替诺福韦艾拉酚胺富马酸tenofovir alafenamide 25毫克，emtricitabine(恩曲他滨)，并保证药物浓度。Gilead Sciences宣布，Descovy能与其他抗逆转录病毒药物组合用于治疗成人和儿童12岁及以上的 HIV-1感染的患者。

Descovy是Gilead获得的第三个关于TAF的FDA 批准。Gilead Sciences宣布，TAF) 组成， 恩曲他滨和tenofovir alafenamide 来自Gilead ，药物增效剂cobicistat及前体药物tenofovir alafenamide(替诺福韦艾拉酚胺富马酸，Odefsey 是Gilead获得的第二个关于TAF的FDA 批准，适用从未服用过抗HIV药或病毒被抑制的HIV-1型患者。Genvoya由抗病毒药物elvitegravir(埃替拉韦)、TAF比TDF能更有效地进入HIV感染的细胞，与TDF相比，数据显示，前药TAF先以未激活的形式进入有机体，旨在帮助解决全世界范围内艾滋病患者的多样化需求。是一种全新的核酸逆转录酶抑制剂。它能够治疗12岁以上感染HIV-1的儿童和成人。