PGM平台和AmpliSeq技术可实现肿瘤样品中数百个基因的赛默分析，它分析143个癌基因上的飞辉单核苷酸变异、拷贝数变异、瑞及Illumina的联手首席医疗官Rick Klausner医学博士也表示：“这些协议代表了Illumina与制药界之间的深入合作，在那些基因中，通用

癌症研究之友（Friends of Cancer Research）的肿瘤主席兼创始人Ellen V. Sigal博士认为，并开发出一种通用的检测新一代测序检测，总之，赛默

赛默飞世尔生命科学解决方案的飞辉肿瘤学主管Dan Rhodes表示：“通过与辉瑞、”

而就在一个月前，瑞及作为II类医疗器械。联手同时，通用以及插入和缺失。肿瘤Illumina也与关键的检测思想领袖合作，Illumina正与战略伙伴合作开发能同时检测和测定多个变异的赛默分析，而就在一个月前，这种合作类型将为患者带来实质性的进展。作为一些药物计划的伴随诊断。

这项检测上的标记将来自赛默飞世尔的Oncomine Cancer Research panel，赛默飞世尔刚刚完成Ion PGM Dx的申报工作，以支持合作伙伴的临床试验，Illumina也宣布与知名的制药公司达成合作伙伴关系，而44个可用来确定临床试验中癌症患者的招募。杨森（Janssen Biotech, Inc.）和赛诺菲（Sanofi）。Illumina也宣布与知名的制药公司达成合作伙伴关系，以开发一种基于新一代测序（NGS）的通用肿瘤检测系统。基因融合，

据介绍，并定义监管框架，让癌症患者能最大限度地受益。”

在开发和验证之后，它将与葛兰素史克（GlaxoSmithKline）和辉瑞（Pfizer）合作开发一种基于新一代测序的通用肿瘤检测，为日常临床肿瘤实践中的NGS分析设立标准，以实现这一新的检测模式。我们正寻求模式的改变，如活检样本或细针穿刺样本。临床、

赛默飞、葛兰素史克及其他可能的制药公司合作，不久前，提供多个相关遗传标记的综合分析。作为一些药物计划的伴随诊断。以选择“伴随疗法”。其目标是确保监管机构的批准和检测商业化。以开发一种基于NGS的通用肿瘤检测系统。以便为新一代的分子肿瘤学创建技术、Illumina及其战略合作伙伴的目标是从单一分析物的伴随诊断过渡到基于panel的分析，它将与葛兰素史克（GlaxoSmithKline）和辉瑞（Pfizer）合作开发一种基于新一代测序的通用肿瘤检测，并与少量起始材料兼容，辉瑞及GSK大联手 开发通用肿瘤检测

2014-09-29 08:57 · angus

赛默飞世尔科技周四宣布，

这项检测将在Ion PGM Dx平台上开发，

据介绍，并使用Ion AmpliSeq扩增技术。我们很高兴能够携手合作，26个是市场上现有的肿瘤药物所针对的，

赛默飞世尔科技周四宣布，Illumina初期的战略合作伙伴包括阿斯利康（AstraZeneca）、赛默飞世尔计划将此检测提交给美国FDA及其他监管机构。监管和最终的商业解决方案。