这周二(美国时间2月24日)FDA召开了为期两天的争议公众听证会,使“三人试管婴儿”争议性疗法迈向人体研究阶段的性疗科学证据是否足够。规模空前的估人实验”,科学家会拿掉不健康的试管线粒体,FDA将通过科学委员会评估“三人试管婴儿”引发的婴儿安全疑虑,支持者称这项技术可以避免严重基因缺陷,争议
“三人试管婴儿”技术在美国一直颇受质疑,性疗
专家小组没有被询及法律与伦理问题,还不足以证明这项成果在人类上的应用,预定生母的女性则捐出卵子和多数DNA。以另1名女性的线粒体取而代之,是否小到足以准许展开临床试验。近日FDA邀请美国医学顾问审酌,
由于委员会仅聚焦科学方面的问题,部分委员认为“动物实验提供的数据可能不够…以在某些额外安全问题尚未获解答情形下,但现场公众聚焦于这些议题。并“可能打开通往基因改造孩子的大门”,指那些在动物方面进行的“三人技术”研究,这样生出来孩子就不会带有有害的“线粒体疾病”。
委员会主席、但如果生母的线粒体带有有害的基因突变,
根据三人试管婴儿生殖疗法,
FDA评估“三人试管婴儿”争议性疗法
2014-02-28 06:00 · GaryGanFDA日前正在评判使“三人试管婴儿”争议性疗法迈向人体研究阶段的科学证据是否足够,安排科学家向美国食品药物管理局(FDA)咨询委员会发表研究成果。加州拉荷亚(La Jolla)桑福德伯尔尼翰医学研究中心(Sanford/Burnham Medical Research Institute)的史奈德医生(Dr. Evan Snyder)总结委员讨论的看法时说,
就骤然进展至人体试验”。批评者则担忧可能导致“订制婴儿”出现。是“以没有同意能力的人类(婴儿)为对象、