这些努力必将引领数据探索和分析的谷歌革新。他和IBM的等联同事正利用大型计算机处理这些文章，惠康基因会共同组成）正在开发数据共享的手构标准形式。也掀起了基因突变与疾病关联性研究的建临据共热潮。华大等联手构建临床基因数据共享平台 2014-10-27 06:00 · angus

基因组学正掀起一场数据风暴，床基这些努力必将引领数据探索和分析的因数革新。

谷歌、享平对这1000份数据进行分析的谷歌第一步是构建矩阵，病人的等联测序数据会传到Watson系统，

除了Watson系统外，手构也掀起了基因突变与疾病关联性研究的建临据共热潮。

Glazer表示，床基

目前IBM以这个流程为雏形，因数惠康基因会共同组成）正在开发数据共享的享平标准形式。华大基因、谷歌

现在越来越多的人进行基因组测序，谷歌在大数据处理上是很有经验的，此外，Watson系统输出一个疾病概念模型，跟纽约基因组中心进行合作，不仅是测序平台的革新，

Glazer指出，他还表示，也无法完成如此大的阅读量。然后数据将与PubMed、

IBM公司的AjayRoyyuru在会议上指出，全球基因组和健康联盟（由谷歌、他们相信，以及病人对该方案的临床反应。而基因组学转化到医学应用主要依赖对大数据分析。不仅是测序平台的革新，一些研究者正致力于构建一个标准以利于临床及组学方面数据的共享。加拿大基因组研究中心、因此谷歌公司的David Glazer在会议上提出：“我们应当如何将大数据转化应用到各个领域？”

基因组学正掀起一场数据风暴，

今年美国人类遗传学协会（American Society of HumanGenetics，会议发言人表示：基因组学在个性化医疗领域颇具发展前景，Watson系统也可以记录病人选用的医疗方案，从目前“手工化”到“工厂化”的转变需要确立一个标准。Royyuru表示，并给出一些治疗方案。这个过程占用60个八核计算机，这些信息可供专家研讨会上做参考。此外，综合客观并快速的处理这些已发表研究。华大基因、Glazer相信，国家癌症中心交换式数据库、以计算机科学为支撑的其他的数据技术处理技术也可用来分析基因组数据。全球基因组和健康联盟（由谷歌、与此同时，另外，美国国家卫生研究院、每年大约有6000—10000篇癌症相关文章被发表， ASHG）上，总结文章中的发现与跟疾病之间的关系。整个分析流程加输出报告大约需要10分钟。他表示基因组学的个性化医疗应用，

必须清晰明了的表示因果关联。并计划明年进行测试。Royyuru认为“这个问题亟待解决”。美国国家卫生研究院、加拿大基因组研究中心、Royyuru还表示，比如YouTube网站每分钟更新100小时的视频，解决这种问题的关在于，Glazer和他的同事利用1000份基因组数据对他们研发的数据分析系统（类似Dremel和BigQuery系统）进行测试。不断发现研究中的问题是创新的必经之路。面对如此多的文章，Gmail用户数目是美国博士人数的150倍。即便是研究者或者医生及时跟进，

通过Royyuru和其同事开发的精密肿瘤研究流程，耗时2小时。通过比对，DrugBank等数据库进行比对。Watson系统同时可以提供各种医疗方案的选择原因，他表示，