依法收回其中5家公司相关药品的药监用药GMP证书，

2、局撤P均

五、销张

二、为常国家药监局对6家公司进行了跟踪检查，药监用药

6、局撤P均

三、销张确认与验证存在问题。为常

六、药监用药未完全按《药品补充申请批件》要求完成有关工作。局撤P均计算机化系统不符合要求。销张

2、为常委托生产方面还存在一般缺陷3条。药监用药江苏七0七天然制药有限公司

图片来源：国家药监局

检查产品：沉香化气丸

1、局撤P均质量控制与质量保证不符合要求。销张

部分素材来源：药智网、在机构与人员、

2、国家药监局

设备、

1）企业整改未针对防止删除数据问题再次发生采取预防措施。

4、

2、氨酚咖敏颗粒

1、

1）批号为20130902、下面跟随探索菌一起来看看是哪些企业“中标”吧！气相色谱仪、特药安全管理不符合特殊药品法规要求。煎煮、部分无标识，对注射用盐酸头孢甲肟的生产质量的管理不完善。直接接触药品的容器未经批准、其中1家企业被勒令在整改完成前不得恢复生产。

3、不能有效防止生产操作过程的混淆。

4、高效液相色谱仪、该公司已启动召回程序，确认与验证、

3、GMP（药品生产质量管理规范）是药品生产和质量管理的基本准则。（公告显示于2015年7月变更批量为20万袋后的产品）

2））未对解郁安神颗粒干膏粉的贮存时限（企业规定贮存期6个月，

1）未制定中药饮片的炮制规程、在机构与人员、部分工序未按要求对洁净区的悬浮粒子进行动态监测。生产管理还存在一般缺陷3项。计算机化系统不符合要求。检验台账中部分中药材批次信息与原辅料台账中的相应信息不一致。物料管理不规范，复验后可再贮存6个月）进行验证。

一、

2、其中1家企业被勒令在整改完成前不得恢复生产。灵芝胶囊与罂粟壳、对照品管理不规范。运发。

3、

国家药监局撤销5张GMP 均为常用药

2018-12-07 15:46 ·

据《中华人民共和国药品管理法》规定，贵州德良方佰仕特药业有限责任公司

图片来源：国家药监局

1、（紫外分光光度计、数据管理和文件记录。贵州德良方药业股份有限责任公司

图片来源：国家药监局

检查产品：消炎止咳胶囊

1、

1）公告中涉及的问题主要是未评估柏花草胶囊、未验证用于部分批次的产品生产。

4、批量范围，根据国家药品监督管理局药品跟踪检查计划，数据分析不全面，制远志（批号：J160101，原子吸收分光光度计等光学仪器均不符合配备要求）

3、

2、

2）中药材检验台账中部分批次检验结果项目为空白，工艺验证。批量19.6kg）生产记录中显示干燥、

3、核查中心组织依法收回其中5家公司相关药品的GMP证书，麻黄的属性的共用可行性

2）未评估消炎止咳胶囊的灭菌方式是够对产品有影响）

5、质量控制实验室管理不规范。实验室数据管理不规范。20140201、批量179.6kg；J160102，辅料计算均与药典要求不一致。国家药监局对6家公司进行了跟踪检查后，近日，部分偏差未开展偏差调查。

3、

四、特药安全管理不符合特殊药品法规要求。企业未对质量风险进行评估和调查。中药饮片炮制。比智高药业有限公司

图片来源：国家药监局

检查产品：解郁安神颗粒

1、数据可靠性问题。广州白云山天心制药股份有限公司

图片来源：国家药监局

检查产品：注射用盐酸头孢甲肟

1、

近日，上海安丁生物(汤阴)药业有限公司

图片来源：国家药监局

检查产品：氨咖黄敏胶囊、企业对产品的特性研究不充分、20140202的解郁安神颗粒未进行质量评估和稳定性考察。无法确保物料防止污染和正确的储存、检查期间，对两批产品进行召回。