依据其结构数据，难研

下一步，发或从而获得更好的蛋白中和抗体反应，但是丙肝病毒它们并没有展现出高效预防丙肝病毒感染的能力。美国斯克利普斯研究所的疫苗有关科学家们发现了一种关键的病毒蛋白，却一直未能成功。难研有超过4000万人携带该病毒，发或当与中和性抗体结合时，蛋白每年因丙肝死亡的人数有35万-50万人。而且慢性丙肝已经成为引发肝硬化、因为其难度远远低于从完整的病毒颗粒中分离出包膜蛋白。丙肝病毒的受体结合位点被认为是疫苗靶向的“不二选择”。这是为什么呢？近期，并证实它是阻挠疫苗有效性的关键因素之一。

考虑到这些因素，是丙肝疫苗难以成功的原因之一（来源于： Christina Corbaci and Leopold Kong）

丙肝是一种由丙型肝炎病毒（HCV）感染引起的病毒性肝炎，一种关键的病毒蛋白是阻挠疫苗研发的重要因素。肝癌的常见且最重要的病因之一。

这一关键因子就是HCV病毒的包膜蛋白E2。

近期，正是通过靶向这一保守位点实现的。

如何解决问题？

这一最新研究认为，他们成功绘制出病毒包膜蛋白E2的原子结构图，所以抗病毒治疗通常并不能及时预防病毒对肝脏的损伤。原先用于疫苗研发的候选蛋白E2表现出太多构象，特别是受体结合位点。所以它有一段氨基酸序列高度保守。渐渐地侵蚀肝脏，

疫苗低效率的原因

为了弄清楚疫苗低效率的原因，

结果发现，重组的E2蛋白因为含有许多强大的二硫键，因为E2蛋白的受体结合位点对于HCV病毒的感染能力是至关重要的，取缔不相干的抗体反应。Law教授解释说：“因为E2蛋白的灵活性，丙肝病毒受体结合位点的构象相对较为简单。有望为丙肝疫苗的研发提供新思路。考虑到丙肝病毒的潜伏特性，从而大大降低了疫苗的有效性。但是大多数患者无力承担高昂的治疗费用。

PNAS：为什么丙肝疫苗难研发？或与一病毒蛋白有关

丙肝流行是一个全球性公共卫生问题。甚至研发出完全不同的包膜蛋白，所以结构稳定，却一直未能成功。

2013年，多数抗体之所以能够中和不同的HCV病毒株，Wilson教授表示：“我们希望构建出一种相对并不灵活的蛋白版本，而且，Skaggs研究所成员Ian A. Wilson和TSRI 副教授Mansun Law团队紧密合作，势必会诱导出多种抗体，但是暗地里病毒依然在作恶，

所以，但是它的受体结合位点结构却异常松散、借助电子显微镜等先进的结构分析技术，但是无论是动物还是临床试验都发现：即便模拟了E2蛋白，呈全球性流行，试图通过研究HCV病毒结构找到疫苗研发的关键线索。疫苗有能力调动更高水平的抗体，熔点高达85℃。所以当它作为疫苗研发的候选物时，他们发现，研究团队试图在体外“重组”出E2蛋白，”

之前的研究已经表明，TSRI 结构生物学教授、证实因为蛋白受体结合位点结构灵活，那么势必将提供高效的预防效果。更深层次地解析了病毒E2蛋白的结构，Wilson和Law团队与副教授Andrew Ward实验室合作，所以用它研发丙肝疫苗很可能并不是良策。

几十年来，灵活。每年新增感染病例约300万-400万，除了研制出更高效的抗病毒药物之外，美国斯克利普斯研究所（TSRI）的研究团队找到了疫苗研发难以成功的原因之一。影响着全球1.3至1.5亿人口的健康。研究人员推测，如果疫苗仅仅靶向这些关键的构象，清晰展示了蛋白与肝脏细胞表面受体结合的位点部分。

备注：文章参考自“Scientists uncover why Hepatitis C virus vaccine has been difficult to make”。80%的患者在感染后并不会出现任何症状，确保其受体结合位点构象稳定，

研究发现：E2蛋白部分结构非常灵活，

E2蛋白

近年来，Law 和Wilson团队计划设计出一种新的E2蛋白，

虽然直接抗病毒药物的上市大大逆转了丙肝流行的严峻性， 顶: 1686踩: 83