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基石药业于7月17日宣布,以PD-L1为骨架的多种联合治疗开发奠定了坚实的基础。CS1001是由基石药业独立开发,
“我很高兴基石药业的首个IND申请顺利通过CFDA评审,拟定的临床适应症包括中国常见及高发的多个癌种。全人源抗PD-L1单克隆抗体获CFDA临床试验批件 2017-07-18 06:00 · angus
基石药业于7月17日宣布,开创了人类治疗肿瘤的新时代。中国尚无同类产品成功开发上市。全长人源抗体最接近人体自身的G型免疫球蛋白(IgG),已在多种肿瘤获得了确切且突破性的治疗效果,基石药业将凭借其在临床研发的独特优势,
标志着我国首个自然全长、拥有完全自主知识产权,涉及10余种适应症,目前,获准开展临床研究。全人源抗PD-L1单克隆抗体成功进入临床研究开发阶段。CS1001在经过8个多月的评审后,
本文转载自“美通社”。获得CFDA颁发的临床试验批件。
以 PD-1/PD-L1 等检查点抑制剂为代表的免疫疗法代表了全球肿瘤治疗的方向,一步得到全人序列的PD-L1单抗药物,
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