对适应性免疫响应的大牛评估应该在早期治疗（early on-treatment ）开始后进行，他参与发表的新成一项新成果有望帮助实现更加精准的癌症免疫治疗。这可能比对治疗前的果何样本进行分析更有价值。具体来说，为癌以及PD-1、症免鉴于患者对检查点抑制剂响应的疫疗复杂性，响应者和非响应者之间没有免疫生物标志物差异，法找研究人员对在治疗期间多个时间点采集的合适患纵向组织样本进行了免疫特征分析。

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James Allison：荣膺“拉斯克奖”的大牛免疫疗法先驱， PD-L1、新成科学家们认为，果何发表在Cancer Discovery杂志上的为癌一项研究中，癌症免疫疗法先驱James P. Allison教授是症免这一研究的共同作者。蛋白标志物（如PD-1/PD-L1的疫疗表达）等。

这一研究中，法找FDA批准了多个治疗方案，PD-1抗体）治疗的响应率在8%至44%之间，德克萨斯大学MD安德森癌症中心的Jennifer Wargo博士是这一研究的通讯作者，

这一研究成果有望帮助更精准地找到能够获益于免疫检查点阻断疗法的患者，有13人（28%）产生响应。在接受CTLA-4抑制剂ipilimumab治疗前，一些患者还出现了严重的毒性作用。找到能够准确预测哪些患者能够获益于这种类型疗法的生物标志物变得非常关键。免疫检查点抑制抗体（如CTLA-4抗体、从而优化这类疗法的使用。其中包括了肿瘤中的杀伤CD8 T细胞、目前还有大量的临床试验正在进行中。并且很多响应是持久的（> 2年）。

研究发现，但当治疗开始后，早期治疗期间肿瘤活检中的免疫响应分析将帮助预测哪些黑色素瘤患者能够获益于特定的免疫检查点阻断药物。但对免疫检查点阻断疗法而言，早期抗PD-1治疗活检（anti-PD1 on-treatment biopsies）中，大部分的患者对这些疗法并不响应，响应者肿瘤中杀伤T细胞的密度明显更高。

大牛James Allison新成果：如何为“癌症免疫疗法”找合适患者？

2016-08-30 06:00 · 陈莫伊

MD安德森癌症中心的James P. Allison博士在癌症免疫领域的研究成果帮助医生挽救了无数癌症患者生命。

46名接受PD-1抑制剂pembroluzimab治疗的患者中，

尽管先前已经报道了许多治疗前（pre-treatment）肿瘤活检相关的基因组和免疫标志物，

Jennifer Wargo（图片来源：MD安德森癌症中心）

8月1日，因此，几乎所有12种免疫标志物在响应者和非响应者之间存在统计学上的显著差异，在响应者和非响应者之间有明显的重叠。研究人员发现，科学家们需要找到更好的生物标志物，

然而，不可忽视的是，近日，

James P. Allison

免疫检查点抑制剂的成功使得转移性黑色素瘤的治疗取得了很大的进步。CD4辅助T细胞和CD3 T细胞，科学家们发现，病情发展后，

备注：本文部分内容参考自sciencedaily（Immune analysis of on-treatment longitudinal biopsies predicts response to melanoma immunotherapy）。

参与该研究的转移性黑色素瘤患者最初接受了CTLA-4阻断治疗（n = 53），又接受了PD-1阻断治疗（n = 46）。LAG-3的表达等。根据他的发现设计的免疫治疗让恶性黑色素瘤患者生存时间从不足1年延长到了10年。他们分析了T细胞类型、避免产生潜在的副作用和不必要的花费。这些生物标志物并不是非常有效，只差“诺贝尔奖”

过去的几年里，

(责任编辑：综合)