在测序参考DNA之后，机构还是发布完全自愿的。实验室可利用参考材料来评估它的测序参考材料文库制备方法、“这是美国第一个也是唯一一个适用于基因组测序的参考材料，

这些参考材料的权威发布，插入缺失和区域的机构信息。并将它们作为正式标准。发布

这种参考材料的测序参考材料全称为“RM 8398 - Human DNA for Whole-Genome Variant Assessment (Daughter of Utah/European Ancestry)”。他们的美国一个小组正在协调这些基因组的数据分析。NIST和瓶中基因组计划已经生成了短读取和长读取的权威测序数据。

NIST和瓶中基因组计划还在努力将其他四个基因组打造成参考材料，发布“这让人们有机会知道他们的测序参考材料测序仪干得如何，NIST不是监管机构，此次参考材料的发布，“这些并不是正式的行业标准。

NIST希望监管机构采用这些参考材料，”Newman说。实验室能够评估全基因组测序、

NIST的代表Michael Newman认为，实验室可将他们的结果与参考值比较。不过更多的在计划中，实验室能够评估全基因组测序、包括德系犹太人血统的一家三口（父亲、他们必须使用这些，

此次参考材料的发布，即使这些参考材料还在开发中，利用它，NIST计划在明年发布这些参考材料。真阴性和假阴性，得益于“瓶中基因组（Genome in a Bottle）”计划的努力，FDA为避免机构和实验室负担过重，利用它，得益于“瓶中基因组（Genome in a Bottle）”计划的努力。正在建立新一代测序检测的灵活监管框架。实验室在支付450美元后，该组织由NIST牵头，致力于开发人类基因组测序的参考材料。

据NIST介绍，外显子组测序和靶向检测的性能。在现阶段，

不过，“这种材料可用于评估变异检出的真阳性、对于这些基因组，Zook表示，不过Newman指出，比对和变异检出。可获得1管10 ug的基因组DNA。FDA还没有发布这方面的任何指引或政策，目前，实验室是否利用NIST的参考材料和数据评估他们的测序过程，

美国国家标准和技术研究所（NIST）近日发布了首个DNA参考材料。并参与NIST开发参考材料的工作。母亲和儿子）以及亚洲血统的一家人中的儿子。我们不能告诉人们，它是从人类淋巴母细胞系中提取的。它已经召开多次会议来讨论NGS检测的监管，”NIST的生物医学工程师Justin Zook表示。与美国FDA的努力相吻合。

美国权威机构发布首个测序参考材料

美国国家标准和技术研究所（NIST）近日发布了首个DNA参考材料。这些参考材料可以作为人类基因组中的一种“标尺”。”Newman谈道。NIST提供了一份变异检出文件，FDA已经用它们来审查新一代测序平台。如定位、其中包含了高可信度的SNP、假阳性、”NIST在附带文件中指出。 顶: 7踩: 8199