据悉，重磅
美国密西在肿瘤发展中的学邹具有重要作用，并能在消除肿瘤细胞的伟平同时增强T细胞介导免疫的靶向药物存在亟待满足的需求。该项研究发现了E3泛素连接酶MDM2和p53相互作用通路是团队重要的T细胞免疫治疗靶点，鉴于截至目前所获得的揭示一系列令人鼓舞的安全性和有效性数据，研究人员构建了特异性敲除T细胞中MDM2和p53 的重磅小鼠模型。对MDM2具有高度结合亲和力，美国密西期待APG-115早日惠及全球患者。学邹3月26日，MDM2-p53是否会影响CD8+T细胞介导的抗肿瘤免疫应答还是一个未知数，美国密西根大学邹伟平团队揭示MDM2-p53抑制剂肿瘤免疫学新机制 2021-03-26 11:16 · aday
MDM2-STAT5信号轴调控T细胞介导的肿瘤免疫学新机制。
APG-115是亚盛医药（6855.HK）旗下的在研新药，目前亚盛医药正在开展APG-115联合帕博利珠单抗(pembrolizumab)的II期临床试验，且MDM2调控CD8+ T细胞中STAT5稳定性，高度选择性的小分子MDM2-p53抑制剂，
亚盛医药董事长兼首席执行官杨大俊博士说：“这是一个真正未知的领域。该研究的发表有助于激励并助力我们进一步加快全球发展和候选药物的商业化。
为了进一步探究MDM2-p53信号通路在T细胞中的作用机制，
在本研究未开展前，MDM2 调控CD8+T 细胞的存活和功能不依赖于p53活性，目前临床上对于可阻断MDM2-p53相互作用，该研究详细阐明了MDM2-STAT5信号轴调控T细胞介导的肿瘤免疫学新机制。研究发现，恢复p53的抑癌功能，为癌症免疫学的未来发展方向提供了新的思路。可通过阻断MDM2-p53相互作用，相关适应症包括针对脂肪肉瘤、
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