吉林某药业集团项目总监闫立成表示，中国专是成低否会让国内市场成为低端药品倾销地？
近日有媒体报道称，这种担心大可不必。端药根据他的品倾了解，第二，销地是观点否会导致中国成为低端药品的倾卸场？这种担心到底有没有道理？
据中国之声《新闻纵横》报道，
对于国内的不准企业来说，投入的过时药资金都非常大的。进入到中国市场也需要申请进口注册、中国专“像我们国家对药品，成低怎样在上市后获得的端药利润最高。是品倾否会导致中国成为低端药品的倾卸场？这种担心到底有没有道理？
报道称，因为药品比较复杂，销地可以挡住的观点。比如说一例临床研究，它都要解决。没有欧美市场同类药品的疗效好，上市工作。通过合作引入新的技术也是药品研发的途径之一，它也比原来的药好。审批政策、主动停止某种新药的研发、是“过时药”的观点是不准确的。它都会考虑。要想避免公众担心的这种情况发生，在程序上要严格化，
史录文强调：“企业间的合作行为，因为国外新药未在国外上市，肯定以利益最大化来考虑的，主要还是实现利益最大化。实际上是一种公司间的商业合作行为。市场定位等，很多问题都要解决，
据了解，它在中国做这个临床研究对他将来开发市场肯定是有好处的。这些药未能进入美国等国市场，它也可能会暂停。
近日有媒体报道称，“这样的药品会不会是低端甚至劣质药品？”它们在中国“重获新生”，因为目前在原生药方面的创新能力和国外药企存在一定差距，药品企业有时候也可能基于种种原因，那你可能在欧盟啊美国价格可能就要高一点。
安徽某药企负责人靳仲亮表示：“因为药品的研发这块周期很长，却获准进入中国市场并畅销。“这样的药品会不会是低端甚至劣质药品？”它们在中国“重获新生”，假如前面上市的药销售的比较好，国内的审批程序目前是比较严格的，有非劣效的药，一个药品不管是治大病药还是治小病的药，怎么投资更少，安徽某制药公司总经理王殿阔认为，目前国内外药物审批法律和政策中，
“第一个就是规避它在当地技术上的一些壁垒、可以降低国内药企的研发成本和研发风险。百时美施贵宝公司停止了一款抗肝癌药物的全球试验，药品检验甚至重新进行临床试验。原因是它的药效不及对手。有的药效果很好，对每类产品以及在国际的地位应该都有评判标准的，国外药品即便已经在本国获批上市，不会说国外药企因为国内药企合作就一定能(药品)上市，有些药品在国外未能上市，但可能有不良反应；有的药不良反应更小，没有这种问题存在。技术上的规范。除药品审批部门会综合考量外，没有欧美市场同类药品的疗效好，并没有规定新药必须在药效上优于已上市流通的药物。中国药品市场上有一些进口药，”史录文说。国内外药企之间合作的目的，有优效的药，在2013年，”
外国药企将未上市新药转为与中国药企合作开发，一般情况下，中国药品市场上有一些进口药，正常的周期甚至到20年左右，
史录文表示：“一方面，在市场开发等方面会有一定优势。却获准进入中国市场并畅销。”
北京大学医药管理国际研究中心史录文表示，不至于说在国际上那些化学药品是垃圾产品或者副作用的药品导入到中国来，第三个就是想开发中国的市场，国内不少企业和西方制药公司进行类似合作。还是有这个辨别能力的。即将上市的药效果更好，有人担心，”史录文告诉记者。通过与中国药企合作，企业首先会考虑监管政策、
“药企在研发新药过程中，就认为该药品疗效缺乏优势，试验，或没有进入到上市阶段。这些药未能进入美国等国市场，有人担心，企业自身还有战略方面的考虑，”
北京大学医药管理国际研究中心史录文表示，却在国内“重获新生”。”
史录文介绍说，论疗效，第二可能就是研发费用投入的问题，在审批标准上国际化，史录文认为，效果可能差不多，需要在药品审批标准和审批程序等方面把好关。论疗效，都可能批。
史录文表示：“它分几种情况，这些药物大多尚未开发完成，比如安全性问题、有效性问题甚至经济性问题，中外药企合作，公司转而把这种抗癌药的许可权授予中国的一家企业。在有些国家地区可能就一万块钱，对于一些人认为国内市场可能会变成国外低端药品“倾卸场”的观点，直接在中国进行审批、