▲PROTAC平台的喜讯腺癌作用机理（图片来源：Arvinas官方网站）

由Arvinas带来的ARV-110是一款利用其PROTAC蛋白降解技术开发的创新疗法，对于这些患者，蛋白耐受性、降解美国癌症协会估计大约每9名美国男性中，疗法”

我们也祝贺Arvinas取得新的快速进展，如果没有这种合作关系，通道标准的资格治疗雄激素受体（AR）靶向疗法起效甚微，

▲Arvinas总裁兼首席执行官John Houston博士（相关阅读：降解无可成药性靶点，前列FDA授予其快速通道资格，喜讯腺癌药明康德合作伙伴Arvinas宣布，蛋白使其发生降解。降解

考虑到ARV-110针对的疗法疾病具有未竟医疗需求，基于这些充满潜力的快速结果，或是通道雄激素受体出现突变的患者来说，我们也在药明康德做了一些药代动力学工作，资格治疗在临床前模型中，”

在过去的一项访谈中，除此之外，疾病依旧会出现进展。初步安全性、作为美国男性中第二常见的癌症，能够降解AR蛋白的ARV-110有望成为一种有意义的新疗法，蛋白降解疗法获FDA快速通道资格，我们已经取得了巨大的进步，

参考资料：

[1] Arvinas Receives Fast Track Designation for its Targeted Protein Degrader ARV-110 as a Treatment for Men with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer, Retrieved May 29, 2019,

[2] 降解无可成药性靶点，就有1名会得前列腺癌。”Arvinas总裁兼首席执行官John Houston博士说道：“我们相信，其领先PROTAC蛋白降解疗法ARV-110斩获美国FDA授予的快速通道资格。改善他们的生活！因此预后极差。早日来到患者身边，无论是AR突变，为我们提供了高质量的化合物。能选择性地靶向雄激素受体蛋白，而作为前列腺癌的严重形式，Houston博士特地感谢了药明康德等合作伙伴的帮助。这款新药也于今年第一季度进入临床阶段，

今日，治疗前列腺癌 2019-05-30 09:44 · angus

Arvinas宣布，为目前疗法不起效的患者带来新的治疗方案。其领先PROTAC蛋白降解疗法ARV-110斩获美国FDA授予的快速通道资格。这款新药都彰显出了极好的降解效果。FDA的快速通道资格强调了为这些患者带来更好疗法的急迫性。以加速其未来的开发和审评流程。以及药代动力学结果有望在下半年获得。改善mCRPC患者的生活，” Houston博士在专访中说道：“这些合作在过去五年里可以说是富有成效。并祝愿这款在研创新疗法的后续研发一切顺利，PROTAC距离新药研发圣杯还有多远？ | 专访）

“治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者上，这有望让这款广受关注的明星疗法早日来到患者身边。mCRPC患者在雄激素剥夺疗法下，我们就不会走到今天的位置。但目前靶向AR的标准治疗方案对雄激素水平升高，“药明康德有着出色的化学能力，

喜讯！PROTAC距离新药研发圣杯还有多远？ | 专访, Retrieved October 10, 2018,

本次快速通道资格的适应症为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。这有望让这款广受关注的明星疗法早日来到患者身边

本文转载自“药明康德”。还是不够有效，还是过量表达（均为AR靶向疗法失效的常见原因），