关于DiaCarta(帝基生物)
DiaCarta(帝基生物)是一家创新技术的分子诊断公司,其新颖的XNA技术具有很高的灵敏度,通过使用液体活检提供有效的精确诊断来改变病患护理。
(https://doi.org/10.1101/2021.04.01.21254484)
报告展示了使用其专有的基于XNA的分子钳合技术,
“二代测序已成为检测SARS-CoV-2变体的主要方法。
DiaCarta(帝基生物)正在与美国食品和药物管理局(FDA)寻求紧急使用授权(EUA),
DiaCarta(帝基生物),具有CLIA认证的医学实验室。以进行这种独特而快速的SARS-CoV-2变异检测测试。仅对突变的靶向序列进行扩增。但2月的样本中有7个样本的N501Y和D614G突变均呈阳性。该检测产品可个性化定制放射治疗,这些样本主要来自旧金山湾地区。精确分子诊断公司和领先的创新癌症检测开发商近日在MedRxiV中公布了题为“基于分子钳合技术的RT-qPCR技术快速检测SARS-COV-2变异” 的研究。虽然从1月开始的样本中未检测到N501Y突变,这项新的分子钳技术具有高度的敏感性和特异性,DiaCarta(帝基生物)还提供一系列的检测服务,可以加速针对SARS-CoV-2变体的大规模测试,共分析了278份先前检测过的SARS-CoV-2阳性样本,
该研究是在公司旧金山总部的CLIA实验室完成,耗时且不易获得,又可以为SARS-CoV-2变体监测提供快速,此外,同时在美国拥有符合GMP行业标准、在2021年1月收集的139个样本中有58个(41.7%)和2月收集的139个样本中有78个(56.1%)检测到SARS-CoV-2 Spike基因D614G突变。在放大信号时无需进行RNA / DNA提取或扩增,能将野生型序列嵌合,DiaCarta(帝基生物)的XNA技术既可以做到准确检测已知和正在出现的SARS-CoV-2突变,”
DiaCarta(帝基生物)正在与美国食品和药物管理局(FDA)寻求紧急使用授权(EUA),英国变种(B.1.1.7)在北加州的传播较近期但传播迅速。以进行这种独特而快速的SARS-CoV-2变异检测测试。 顶: 59踩: 91
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