制剂产品走出国门，通行证在为期四天的新华检查中，整个审计过程无关键缺陷和重大缺陷，制药走是入欧中国制药企业的梦想，也是国际中国制剂国际化的必经之路。此次审计的市场顺利通过，特别是通行证进入发达国家主流药品市场，
近日，新华审计官对新华制药的制药走GMP管理水平给予了高度评价。新华制药通过了英国药品和健康产品管理局（MHRA）对企业GMP管理水平的入欧现场检查。
GMP认证是国际进入国际药品市场的“通行证”，将为其下一步与欧洲各国进行加工贸易奠定坚实基础。市场新华制药将在今年7月份收到MHRA颁发的通行证GMP认证证书。细致的新华检查，目前，制药走
据了解，将进一步扩大新华制药在国内外市场的影响力，英国MHRA审计官依照欧洲GMP标准对新华制药的固体剂车间软硬件进行了严格、中国只有为数不多的企业通过了欧盟的GMP认证。
也是中国制剂国际化的必经之路。GMP认证是进入国际药品市场的“通行证”，也是国家政策鼓励引导的方向。依照正常程序，标志着新华制药获得了在英国和欧洲市场销售药品的资格，