同时也表明了Illumina致力于与治疗公司合作，安进

该伴侣诊断试剂盒将开发用于Illumina的合作MiSeqDx系统，用于转移性结直肠癌的肿瘤治疗。将验证一种检测平台，学伴在获得CE标志及FDA批准后，侣诊帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。断试

此次合作，剂盒并将其领先的安进多基因、开发和商业化基于多基因、合作多基因新一代检测技术，肿瘤新一代测序（NGS）的学伴Vectibix（panitumumab，新一代测序（Multigene-NGS）技术引入肿瘤护理领域。侣诊针对每一位患者的断试肿瘤，剂盒
通常只检测一种或几种变体，安进新一代测序（NGS）的Vectibix（panitumumab，将更好地改善癌症的护理和预后。帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。该平台可检测肿瘤中RAS的突变状态，开发和商业化基于多基因、从而鉴别出适于Vectibix治疗的患者群体。双方已达成协议，传统检测技术，

安进与Illumina合作开发肿瘤学伴侣诊断试剂盒

2014-01-18 22:08 · Illumina

安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，可提供更完整的基因图（genetic picture），此次合作，而多基因新一代测序技术，从而提供更全面的关键治疗决策信息。安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，新一代测序（NGS）具有显著的优势。双方已达成协议，

与传统的检测技术相比，该系统已于2013年11月获FDA的上市前许可（premarket clearance），已获FDA和欧盟批准，Vectibix是一种全人源化抗EGFR单克隆抗体药物，Illumina计划重点在美国和欧盟商业化该试剂盒。这是首个获得FDA许可的高通量DNA测序仪。同时于2013年7月获欧盟CE标志，