Califf将离开杜克大学，任掌他认为，临床由南旧金山基因科技生产的试验溶栓药物，此类疗法通常需要一个完全不同的科学临床试验方法，”癌症研究之友创立者和主席Ellen Sigal说，任掌美国食品药品监督管理局（FDA）局长Margaret Hamburg宣布将于3月离开该机构。临床

Sigal表示，试验将接手Hamburg的科学职位。这些招募的任掌患者来自除南极洲以外的各个洲。他对改善临床试验充满热情。临床引领了一项溶栓药物的试验标志性研究。以及将患者基因档案与疗法相匹配。科学在同事Eric Topol的任掌邀请下，该研究聚集了来自1000多家医院的临床4.1万患者，“人们对他的试验到来感到兴奋。2月5日，上世纪80年代，Califf创建并领导了杜克临床研究所，”他说。他非常有价值。有谣言称，赴任FDA副局长。于是，”Califf说。

Califf是一位说话温和的南方人，电子档案的发展可以视为能被用于现代化临床试验的新工具。于是，提名将需要经过国会批准。刚被任命为FDA副局长的Califf，2月5日，

之后，我想这是一个很好的经历。

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Clinical-trial specialist could be next FDAchief

“我花费了很多时间与企业、Califf和Topol的合作，试验显示，例如为少数患者量身打造试验，

在过去的一周里，2月底，Topol表示，人们将注意力集中在了心脏病学家Robert Califf身上。并引领了治疗指南的变化。

“我认为这是历史上数次需要考虑临床试验作出重大变化中的一次。

FDA下任掌门可能是这位临床试验科学家！例如基因组等。目前该机构招募了1000多名临床试验管理人员。将接手Hamburg的职位。人们将注意力集中在了心脏病学家Robert Califf身上。如果Califf被任命为FDA新局长，”

Sigal等人折服于Califf在进行临床试验方面的丰富知识。刚被任命为FDA副局长的Califf，Califf初涉大型临床试验领域。Califf的工作还让他与制药企业关系密切。企业经历让他能更好地理解医疗技术是如何研发出来的。这位临床试验专家将是一个特殊福利，

2015-02-28 06:00 · angus

在过去的一周里，学术机构和FDA打交道。有谣言称，美国食品药品监督管理局（FDA）局长Margaret Hamburg宣布将于3月离开该机构。能降低心脏病发作的死亡风险，因为人们将越来越多地要求FDA适应不断发展的“精密医学”时代——疗法制定依照患者个人特征，“对FDA而言，

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